Kit de prueba combo de antígeno A B de la influenza SARS-CoV-2 certificado por la CE con una vida útil de 24 meses

Kit de prueba combinado de antígenos A + B para el SARS-CoV-2 y la influenza con aprobación CE

---------------------------------------------- Descripción del producto

      El kit de prueba es una prueba de diagnóstico in vitro para determinar la presencia de antígenos de SARs-CoV-2, influenza A (fu A) y/o influenza B fu B) en las células antericna5al5Wa 0nples.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.

El kit es capaz de detectar simultáneamente tres antígenos virales en muestras de hisopos faríngeos o nasales humanos, proporcionando a los médicos y pacientes una base de diagnóstico oportuna y confiable.

- ¿ Qué pasa?las características específicas- ¿ Qué es eso?

- ¿ Qué pasa?Componentes del producto- ¿ Qué pasa?

● Tarjeta de prueba: se utiliza para transportar la muestra y realizar la reacción antígeno-anticuerpo.
●Bufón de muestra: se utiliza para diluir y procesar la muestra para aumentar la sensibilidad de la prueba.
● Esfregón: Se utiliza para recolectar muestras de esfregón de la faringe o la nariz del sujeto.
●Manual de instrucciones: instrucciones detalladas sobre cómo recoger muestras, realizar el ensayo y leer los resultados.

- ¿ Qué pasa?Métodos de uso- ¿ Qué es eso?

● ¿Qué es?Recolección de muestras: se utiliza un hisopo para recolectar muestras separadas de hisopo faríngeo y nasal del sujeto, asegurando que se recolecte suficiente moco y células.
● ¿Qué es?Procesamiento de la muestra: colocar la muestra del hisopo en el tubo de muestra, añadir tampón y girar la muestra.
● ¿Qué es?Operación de ensayo: dejar caer la muestra procesada en el pozo de muestra de la tarjeta de ensayo y encender el temporizador.
● ¿Qué es?Interpretación del resultado: Observe el cambio de color en la tarjeta de prueba dentro del tiempo especificado de acuerdo con las instrucciones para determinar si la muestra contiene SARS-CoV-2,Antígeno de la influenza A o de la influenza B.